Інструкція
по застосуванню

Biotrutid

Фармакологічні властивості

Biotrutid (Retatrutide) 36 mg/1,8 mlрозчин для підшкірного введення.
Retatrutide — це тричастковий агонист рецепторів GLP-1, GIP та глюкагону. Сприяє зниженню маси тіла, підвищенню чутливості до інсуліну, зменшенню апетиту, покращенню контролю глікемії, зниженню рівня тригліцеридів і ліпопротеїнів низької щільності.

Склад

1 флакон 1,8 мл містить:

Retatrutide – 36 мг

Фізіологічний розчин (NaCl 0,9%)

Показання до призначення

Ожиріння (BMI ≥ 30 кг/м²) або надмірна вага (BMI ≥ 27 кг/м²) із супутніми метаболічними порушеннями.

Цукровий діабет 2 типу — у складі комбінованої терапії.

Протипоказання

Підвищена чутливість до будь-якого компонента препарату

Вагітність, лактація.

Тяжкі гастроентерологічні захворювання або панкреатит в анамнезі

Спосіб застосування та дози

Шлях введення: підшкірно 1 раз на тиждень, у живіт, стегно або плече, інсуліновим шприцем (1 мл, 100 Units).

Темп введення

30–60 сек/0,1 мл

Тривалість курсу

48 тижнів

Схема введення підшкірних ін’єкцій

Флакон

38 mg / 1.8 ml

Шприц 1 мл / 100 одиниць — позначки доз

Горизонтальна шкала дозування Biopell Biotrutid з позначками доз.

Разова доза

від 5u=1 mg

Частота

раз в тиждень

Час введення

ранок/день

Інʼєкцій з 1го флакону

16-18 інʼєкцій

Флаконів на курс

1-2 флакони

Етап	Тижні лікування	Доза (1 раз/тиждень)	Коментар
I	1–4	1 mg (5 Units)	Початкова адаптаційна фаза. Оцінюється переносимість препарату.
II	5–6	2 mg (10 Units)	Поступове збільшення дози. При появі нудоти залишаються на 1 mg ще 1–2 тижні.
III	7–8	3 mg (15 Units)	Підтримка поступового збільшення дози.
IV	9–12	4 mg (20 Units)	Основний етап титрації. Спостерігається активне зниження маси тіла.
V	13–16	8 mg (40 Units)	Терапевтична фаза. Контроль побічних ефектів ШКТ.
VI	17–48	12 mg (60 Units) або підтримуюча 8 mg	Максимальна або підтримуюча доза для стабілізації метаболізму.

— При поганій переносимості дозу не підвищують протягом 1–2 тижнів

— Інʼєкції вводять 1 раз на тиждень.

— Якщо пропущено дозу - можна ввести протягом 3 днів

— Оптимальна підтримуюча доза: 8 mg/тиждень

— Найкраща переносимість - при плавній титрації

Можливі побічні реакції

Найчастіше:

Нудота, блювання, діарея, зниження апетиту.

Можливі:

Запаморочення, втома, незначне підвищення ферментів АЛТ/АСТ.

При появі тяжких реакцій — відміна терапії, симптоматичне лікування

Особливі вказівки

Не змішувати з іншими препаратами в одному шприці.

При появі нудоти — залишатися на поточній дозі 1–2 тижні перед підвищенням.

У разі пропуску — ввести якнайшвидше, якщо до наступної ін’єкції > 3 днів.

Умови зберігання

Зберігати при температурі 2–8°C, у недоступному для дітей та захищеному від світла місці.

Не заморожувати.

Транспортування без холодоагенту можливе за умови температури навколишнього середовища не вище 14°C.

Термін придатності

Термін придатності засобу Retatrutide складає 24 місяці з дати виробництва за умови зберігання при температурі 2–8°C. Не використовувати після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Thank you! Your submission has been received!

Oops! Something went wrong while submitting the form.