Инструкция
по применению
NAD+
Никотинамидадениндинуклеотид

Скачать протокол
Фармакологические свойства
NAD+ (Никотинамидадениндинуклеотид) 500 мг / 2,5 мл
NAD+ является коферментом, участвующим в митохондриальной цепи переноса электронов, улучшает энергетический обмен, обладает антиоксидантным действием, может положительно влиять на когнитивные функции, физическую выносливость и уменьшать симптомы хронической усталости.Преимущества: повышает уровень NAD+ в клетках, что обеспечивает быстрый энергетический эффект и антиоксидантную поддержку.
Состав
1 флакон (2,5 мл) содержит:
Показания к применению
Синдром хронической усталости
Сахарный диабет 2 типа — в составе комбинированной терапии.
Нейродегенеративные заболевания (в качестве вспомогательного средства)
Поддержка при повышенных физических и психоэмоциональных нагрузках
Антиоксидантная поддержка.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата
Тяжелые гастроэнтерологические заболевания или панкреатит в анамнезе
Биологические функции NAD+
NAD+ (никотинамидадениндинуклеотид) выполняет критически важные функции в метаболизме клеток человека. Ниже приведены основные биологические функции этого кофермента:
NAD+ преобразует питательные вещества в клеточную энергию (АТФ):
NAD+ участвует в цикле Кребса и цепи переноса электронов, обеспечивая выработку энергии в форме аденозинтрифосфата (АТФ).
NAD+ активирует белки долголетия (SIRT1–SIRT7):
NAD+ является кофактором сиртуинов — белков, которые регулируют старение, воспаление и обмен веществ.
NAD+ восстанавливает ДНК через PARP-ферменты:
NAD+ активирует ферменты поли(АДФ-рибоза)полимеразы, которые восстанавливают поврежденную ДНК.
NAD+ уменьшает воспалительные процессы:
NAD+ модулирует сигнальные пути иммунного ответа, снижая уровень хронического воспаления.
NAD+ нейропротектор и поддерживает когнитивные функции:
NAD+ способствует поддержанию работы митохондрий в нейронах, что улучшает память и концентрацию.
Способ применения и дозы
Путь введения: подкожно 1 раз в неделю, в живот, бедро или плечо, инсулиновым шприцем (1 мл, 100 Units).
Схема введения подкожных инъекций

Разова доза
5u–25u = 10 mg–50 mg
Частота
перші 7 дн. щодня, далі через день
підшкірно інсуліновим шприцом (1 ml = 100 Units)
Разовая доза
5u-25u=10 mg–50 mg
Частота
первые 7 дн. ежедневно, далее через день
Флаконов на курс
2-3 флакона
Темп введения
30–60 сек/0,1 мл
Продолжительность курса
48 недель
Возможные побочные реакции
Чаще всего:
Тошнота, рвота, диарея, снижение аппетита.
Возможные:
Головокружение, усталость, незначительное повышение ферментов АЛТ/АСТ.
При появлении тяжелых реакций — отмена терапии, симптоматическое лечение
Особые указания
Не смешивать с другими препаратами в одном шприце.
При появлении тошноты — оставаться на текущей дозе 1–2 недели перед повышением.
В случае пропуска — ввести как можно скорее, если до следующей инъекции > 3 дней.
Открытый флакон хранить при 2–8°C, использовать в течение месяца.
Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Условия хранения
Хранить при температуре 2–8°C, в недоступном для детей и защищенном от света месте.
Срок годности
Срок годности средства Retatrutide составляет 24 месяца с даты производства при условии хранения при температуре 2–8°C. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.